【答疑解惑】普通化妝品備案資料常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇

時間：2023-06-01作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：151

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• 詞條

  詞條說明

• 進口化妝品備案流程和資料清單

  **條 申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規格紙張打印，使

• 關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告

  關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告。答：根據國家藥監局關于《優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告（2023年*13號）》規定，自2023年1月13日起，普通化妝品采用檢驗方式作為質量控制措施且生產環節已納入省級藥品監督管理部門的日常監管范圍，產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，備案人在進行產品備案時，可提交由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具

• 普通化妝品備案問答|普通化妝品備案信息公示及核查等問題

  一、化妝品安全評估報告輔助生成工具“粵安評”應如何使用？為助推完整版化妝品安評資料制度實施，廣東省藥監局推出化妝品安全評估報告輔助生成工具“粵安評”，現已免費向全省化妝品生產企業開放使用，具體使用指南可查詢廣東藥監微信公眾號發布的指引。二、普通化妝品備案的法律定位是什么？對于普通化妝品，《化妝品監督管理條例》明確規定，企業提交備案資料后即完成備案，取消了普通化妝品上市前的審批環節，這意味著企業提交

• 進口化妝品手續 化妝品進口手續流程

  2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制，并將境內責任人注