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詞條說明
口紅FDA注冊辦理步驟介紹,準備一份完整的技術文件,包括產品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產記錄等。這些文件將用于證明你的產品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統中進行化妝品廠商設施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄
制冰機METI備案第三方檢測機構,《電器和材料制造業務通知表》或《電器和材料進口業務通知表》的副本(此文件必須蓋有經濟產業省(METI)的收據印章,并包括型號分類表);在“安”上提供有關制造或進口業務開始通知的信息(還需要型號分類表) METI備案分為兩種:種有進口商資質的,*二種沒有進口商資質(需找申請公司)。如果客戶是自己提供的日本進口商信息,原文件會直接寄送到日本當地進口商那里;如果使用申請
吉爾吉斯坦EAC符合性聲明檢測標準介紹,2010年2月14日俄羅斯《國家技術法規法》*20條規定:產品的質量安全符合性確認分為強制性和自愿性兩類,自愿性確認合格采用自愿性GOST認證方式,而強制性確認合格的兩種方式,即GOST符合性聲明和GOST強制性認證。符合性認證又分為強制性GOST認證和自愿性GOST認證。 歐亞聯盟EAEU(原海關聯盟 CU)關稅同盟于2011制定了適用于特定類別產品的強制
鋰電池FCC認證A2LA授權機構,FCC DOC--符合性聲明:設備負責方(一般為制造商或進口商)在FCC合格檢測機構對產品進行測試,以確保設備符合相關的技術標準并保留檢測報告,FCC有權要求負責方提交設備的樣品或產 品的檢測數據,產品通過測試后獲得DOC及測試報告,廠商即可在產品上標貼 FCC 標志。 FCC認證測試標準包括電磁輻射(EMR)測試,電磁兼容(EMC)測試,電磁兼容(EMI)測試,
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 吳經理
電 話: 13417418425
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地 址: 廣東深圳寶安區新和大道26號A棟1~2樓
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