EAC DOC符合性聲明EAC認證標志

時間：2023-05-05

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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床褥除螨儀檢測報告需要什么資料
床褥除螨儀檢測報告需要什么資料，不同家電質量檢測標準：13、滅蟲器(GB4706.76-2008)；14、空氣凈化器(GB4706.45-2008)；15、加濕器(GB4706.48-2009)；16、織物蒸汽機(GB4706.84-2007)；17、衣物干燥機和毛巾架(GB4706.60-2008)； GB4706.1新版標準的出臺對全用電器行業來說，影響是很大的，新版標準在許多方面，特別是在爬
口紅FDA注冊有什么要求
口紅FDA注冊有什么要求，你的防曬霜產品不能含有FDA禁止使用的有害物質，如汞、氧化鉛等。此外，某些受限制使用的物質，如色素、防腐劑等，應按照FDA的規定進行使用。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄，包括安全記錄等。由于MoCRA要求某些公司向美國食品藥品監督管理局注冊其設施并
什么是重金屬配方分析報告
什么是重金屬配方分析報告，成分分析作用：質量監控，了解原料成分；分析產品組成成分，還原基本配方；證明產品不含某種成分；為產品性能下降查找原因；了解成分含量，掌握產品性能；解決生產過程出現的問題；比較不同時期的產品；快速查找未知物產生原因，消除隱患；產品配方改進，模仿生產。化學分析：包括酸堿滴定、絡合滴定、沉淀反應等，利用化學反應來定量或定性分析樣品中的成分。生物分析：用于生物樣品中的成分分析，包
化妝品FDA登記所需資料周期
化妝品FDA登記所需資料周期，導入商和分銷商的責任：當你的化妝品產品進入美國市場時，導入商和分銷商也需要承擔一定的責任。他們需要確保產品符合FDA的法規，并在必要時提供相關文件。此外，他們還需要確保產品在運輸、儲存過程中的質量與安全。此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽，使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡，FDA有權下令強制召回。 FDA化妝品注冊審查：化妝品成分必須獲得FDA