EAC COC合格認證哪里可以做

時間：2023-04-26

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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真空包裝機機械MD指令辦理流程
真空包裝機機械MD指令辦理流程，機械CE認證范圍：機械指令2006/42/EC涉及機械和準機械、可互換設備、安全部件、起重附件、移動機械驅動器、鏈條、繩索和皮帶的設計、制造和銷售。機械CE認證屬于歐盟機械MD指令，用于出口到歐盟或在當地銷售的機械產品需要CE認證! 引入歐洲機械指令2006/42/EC，為各種機械和設備的制造商和分銷商制定廣泛的安全目標。歐盟機械指令要求制造商證明其產品符合與其
防曬霜VCRP注冊第三方檢測機構
防曬霜VCRP注冊第三方檢測機構，如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品，不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束，同樣，生產或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規定的注冊要求的約束，除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎配方的多款化妝品，指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎配方產品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:
洗地機檢測報告第三方檢測機構
洗地機檢測報告第三方檢測機構，小家電EMC測試即電磁兼容測試，包括電磁場干擾大小EMI測試和抗干擾能力EMS測試。EMI測試包括以下二個方面：? RE（輻射，**）測試、CE(傳導干擾）測試；? Harmonic（諧波）測試、Flicker (閃爍)測試； GB4706.1新版標準的出臺對全用電器行業來說，影響是很大的，新版標準在許多方面，特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化，這些變化將會影響
面膜VCRP注冊需要美代嗎
面膜VCRP注冊需要美代嗎，FDA禁止化妝品中使用哪些成分？除色素添加劑和一些違禁成分外，化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分，并在未經FDA批準的情況下銷售該產品。《聯邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經過安全性測試，并被FDA列為其預期用途。美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起