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紫外線燈EPA注冊如何判定是否有效,哪些設備受EPA監管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監管設備:a)某些紫外線系統,臭氧發生器,水過濾器和空氣過濾器(含有物質的過濾器除外),以及超聲波設備,據稱可在各種場所殺死,滅活,誘捕或真菌,細菌或病毒的生長;b)聲稱可以驅趕鳥類的某
易拉罐LFGB認證去哪里辦理,在正常情況下,LFGB德國《食品與商品法》*30和31條包括以下測試項目:1、樣品和材料的初步測試;2、氣味和味覺傳遞的感官評價;3、塑料試樣:可轉移元器件測試,可沉淀重金屬測試;4、金屬:可以檢測重金屬的成分和沉淀;5、硅樹脂:可轉移或揮發性**化合物測試;6、特殊材料:根據德國法律檢測化學品危害。 食品接觸材料LFGB測試:1.技術產品,如鍍鉻燒烤架、特氟龍涂層烹
通訊設備UL檢測如何判定是否有效,辦理UL測試報告的流程是什么?1、申請人向實驗室提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至實驗室。5、實驗室向申請人發出收費通知,申請人根據收費通知要求支付認證費用。6、實驗室安排產品進行測試。7、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產品
沐浴露FDA認證哪里能做。 化妝品FDA注冊的好處:雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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