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唇膜FDA注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的,即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc),其標(biāo)簽必須符合fda對(duì)非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。 如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提
特殊開關(guān)UL1054檢測(cè)報(bào)告有效期多久
特殊開關(guān)UL1054檢測(cè)報(bào)告有效期多久,如果是做產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告,自然成本就降低很多。為此我們特別推出了UL檢測(cè)報(bào)告服務(wù):做UL報(bào)告的好處:1.成本低,周期快;2.可以通過平臺(tái)的審核;3.避免**惡意投訴,導(dǎo)致產(chǎn)品下架申請(qǐng)流程也非常簡(jiǎn)單,跟我們平時(shí)做檢測(cè)報(bào)告一樣. 輕型電動(dòng)車(如電動(dòng)自行車,電動(dòng)輪椅,電動(dòng)小輪摩托車等)所用的動(dòng)力蓄電池在UL2271標(biāo)準(zhǔn)中有單獨(dú)的要求,所以并不在UL2580標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。
筋膜槍UL1647檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)介紹
筋膜槍UL1647檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)介紹,之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火等存在安全隱患事件,針對(duì)這個(gè)情況,美國(guó)相關(guān)部門發(fā)布了專門針對(duì)電商的法律,要求有義務(wù)通知在平臺(tái)上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報(bào)告,在未提交UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告之前,必須責(zé)令商家停止銷售。并且要求檢測(cè)報(bào)告必須是ISO17025認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的合格報(bào)告。 辦理UL報(bào)告流程:1、簽訂合同,填寫申請(qǐng)表;2、提交產(chǎn)品資料(CDF清單、說明書、
皮膚精華液FDA注冊(cè)美國(guó)代理人,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無法通知你。 產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南,F(xiàn)DA針對(duì)化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測(cè)威檢測(cè)還提供標(biāo)簽審核服務(wù),
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
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