音箱3C認證申請標準

時間：2023-04-18

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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空氣凈化器EPA認證辦理注意事項
空氣凈化器EPA認證辦理注意事項，EPA美國環境保護署（U.S Environmental Protection Agency）的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環境，總部設在華盛。EPA直接由，自1970年以來的30多年里，EPA一直在為給全美人民創造一個整潔的健康環境而努力。 ?美國EPA注冊簡介：EPA 是美國環境保護署（U.S Environmental Protec
電網電源GB31241檢測要求
電網電源GB31241檢測要求，GB31241-2014標準發布：質量認證中心CQC于2014年12月19日發布便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組安全認證規則CQC11-464114-2014，申請類別：CQC標志認證142003，修訂內容如下：依據標準由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標準是國內部關于鋰離子電池安全性的強制性標準，已于2015年8月1日起正式實施。
唇膏FDA檢測辦理周期多久
唇膏FDA檢測辦理周期多久。2023年8月7日，根據《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）的要求，美國FDA發布了化妝品企業注冊和產品注冊指南草案，同時確認FDA預計在2023年10月上線注冊系統。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCR
小音箱REACH報告辦理流程
小音箱REACH報告辦理流程？歐盟REACH合規要求：ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后，ECHA 會評估注冊是否符合法規要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質量以及測試建議，以澄清某種物質是否對人類健康或環境構成風險。評估完成后，公司可能需要提交有關某些物質的額外信息。歐盟REACH合規要求：產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生