眼線筆FDA認(rèn)證有效期多久

時間：2023-04-12作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：123

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• 植物燈UL8800報告UL報告辦理機(jī)構(gòu)

  植物燈UL8800報告UL報告辦理機(jī)構(gòu),電子電器設(shè)備不做UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告，較嚴(yán)重的后果是什么?電子設(shè)備不做北美安規(guī)報告較嚴(yán)重的后果并不是被封鎖list ，而是在商家賣得很好的前提下，被競爭對手盯上，競爭對手購買該商家產(chǎn)品，如果產(chǎn)品沒有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的安規(guī)報告。 UL檢測報告辦理資料要求:1、公司資料表營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(針對**申請UL的客戶);2、產(chǎn)品描述(包括但不限于如下)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品型號;3、零部件

• 護(hù)膚品FDA注冊辦理費用介紹

  護(hù)膚品FDA注冊辦理費用介紹,當(dāng)FDA接到入境通報后，審核進(jìn)口商的報關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗（碼頭檢驗，抽樣檢驗）。如果決定不抽取樣品，F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時，本批貨物在FDA處予以放行。 美國FDA注冊：任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國FDA注冊，注冊過程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管

• 清潔劑標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測辦理周期多久

  清潔劑標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測辦理周期多久,歐盟RoHS：沒有強(qiáng)制要求，主要是在供應(yīng)鏈上下游之間傳遞相關(guān)信息；RoHS：不管是國推自愿性認(rèn)證還是自我聲明均需要上報至電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用公共服務(wù)平臺，實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享。 標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測報告需要提交的資料：1.完整填寫申請表及保證書，注明*種類（中文或英文），并提供報告上相應(yīng)的中英文；2.成品樣品，用于核對報告；3.零部件測試報告和整機(jī)測試報告；4.

• 按摩器具UL檢測報告需要什么資料

  按摩UL檢測報告需要什么資料,UL認(rèn)證和UL測試報告的區(qū)別：UL認(rèn)證：自愿性的認(rèn)證，需要檢測產(chǎn)品和審核工廠，每個季度審核一次，費用高、時間久，而且嚴(yán)格。UL測試報告：根據(jù)產(chǎn)品選用相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試，出具合格的測試報告。*，*，不需要審廠。可以用于審核，清關(guān)無效。 UL標(biāo)準(zhǔn)測試報告比UL認(rèn)證簡單得多，不需要工廠審核，只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實驗室(即我國