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口紅VCRP注冊一般周期多久,某些產品同時符合化妝品和藥品的定義,這個可能發生在產品有兩種預期使用目的時。例如:去屑洗發水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月
哈薩克斯坦EAC聲明辦理周期,EAC認證法規歐亞經濟聯盟的技術法規 037/2016該技術法規規定了歐亞經濟聯盟境內的應用和執行要求,以限制在電聯投入流通的電子電氣產品中使用有害物質,以確保其自由流動。EAC認證法規CU TR 037/2016 于 2018 年 3 月 1 日生效。 EAC認證需要技術、安全案例和使用說明等文件。這些文件必須按照標準的要求以俄語編制。認證工程師將根據具體項目確定文
電熱梳METI備案寄樣測試,在PSE類別下的產品要上架日本,須提交PSE 證+METI備案方可上架日本,否則將面臨下架風險。記住:PSE證書和METI備案,是兩份證明材料,不可混為一談。 Notification of business日本進口商申明,內容包括制造商信息,產品信息以及簽署日期;日本經濟產業省頒發的批準證明,進口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個批準證明。日本的采購商在購進商品
涂料配方分析所需資料周期,全成分分析:是將送檢樣品中的原材料、填料、助劑等進行定性定量分析。塑料原材料種類,填料種類、粒徑,助劑種類都能影響對產品的性能、壽命,通常是同一種原材料、同一種填料,因為助劑種類的不同,造成產品性能大不相同。 我們做成分分析的目的是什么? 是一個已知成分驗證的過程,一般需要做成分檢測的是產品出現質量問題,或是產品本身是委托他人生產,為了驗證其是否嚴格按照所提供的配方及要求
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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