詞條
詞條說明
紙巾類一次性衛(wèi)生用品是指采用以棉纖維為主要原料,或使用其他纖維制成的,供直接接觸皮膚或體液、以滿足衛(wèi)生要求的衛(wèi)生用品。 主要包括:一次性面巾紙、餐巾紙(卷紙),濕紙巾、濕巾、衛(wèi)生巾。 對這類產(chǎn)品的檢測內(nèi)容主要包括:細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群以及致病菌如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等。 檢測方法為細(xì)菌總數(shù)和大腸菌群。 微生物(菌落總數(shù))包括細(xì)菌形態(tài)數(shù),如有菌狀態(tài)(活菌數(shù)量或者致病菌數(shù)量)、無菌狀態(tài)(活菌數(shù)量或
河北秦皇島制藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
潔凈室是指在一定的壓力、溫度、濕度和潔凈度條件下,通過特殊的設(shè)施和空氣過濾系統(tǒng),能夠有效減少或消除空氣中的微粒、細(xì)菌等有害物質(zhì),以達(dá)到保持一定的潔凈度水平,從而滿足特定的生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)要求。在藥廠的生產(chǎn)車間中,潔凈室是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。因?yàn)樵谒幤返纳a(chǎn)過程中,潔凈度和無菌度都是非常重要的指標(biāo),對于**藥品的質(zhì)量和安全性有著至關(guān)重要的作用。 檢測藥廠生產(chǎn)車間潔凈室的潔凈度和無菌度,可以有效控制生產(chǎn)過
醫(yī)療器材菌落檢測如果稀釋度大的平板上菌落數(shù)反比稀釋度小的平板上菌落數(shù)高,則系檢驗(yàn)工作中發(fā)生的差錯(cuò),屬實(shí)驗(yàn)室事故。此外,也可能因抑菌劑混入樣品中所致,均不可用作檢樣計(jì)數(shù)報(bào)告的依據(jù)。如果平板上出現(xiàn)鏈狀菌落,菌落之間沒有明顯的界限,這是在瓊脂與檢樣混合時(shí),一個(gè)細(xì)菌塊被分散所造成。一條鏈作為一個(gè)菌落計(jì),如有來源不同的幾條鏈,每條鏈作為一個(gè)菌落計(jì),不要把鏈上生長的各個(gè)菌落分開來數(shù)。此外,如皿內(nèi)瓊脂凝固后未及
甘肅金昌化妝品生產(chǎn)企業(yè)潔凈室檢測收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項(xiàng)目 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項(xiàng)目是廠房環(huán)境設(shè)備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達(dá)到理想要求和相關(guān)環(huán)境因素對于生產(chǎn)工作室的影響的**測試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項(xiàng)。 1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調(diào)控技術(shù)在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術(shù)能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)穩(wěn)定,從而達(dá)到潔凈室環(huán)境要求,確保生產(chǎn)過程中藥品包裝材
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯(lián)系人: 付延兵
電 話:
手 機(jī): 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山東濟(jì)南章丘市明水經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)工業(yè)一路2717號
郵 編:
網(wǎng) 址: sdza666.b2b168.com
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