蚊香EPA檢測報告辦理注意事項

時間：2023-03-07

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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唇膏FDA注冊認證流程
唇膏FDA注冊認證流程美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA對化妝品
水處理設備EPA注冊如何判定是否有效
水處理設備EPA注冊如何判定是否有效，商家做EPA注冊需要知道的事：標簽要求制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方，施加殺蟲產品標簽，標簽必須標明產品符合EPA要求，并標明EPA商號。同時，對產品的性能進行嚴謹正確的宣稱。給廣大用戶的提醒：如果產品未獲得epa的注冊碼，美國站是不允許產品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行epa的注冊，防止產品無法進行正常的銷售。 ?哪些設備受EPA監管
塑料餐盒FDA認證辦理注意事項
塑料餐盒FDA認證辦理注意事項，食品FDA注冊法規依據：1.美國《食品、藥品和化妝品法案》（21 U.S.C.350d）；2.《食品安全現代化法案》（FSMA）（Pub.L.111-353）；3.2002年《公共衛生安全和生物預備應對法案》（簡稱《生物法案》）（Pub.L.107-188）。食品FDA注冊范圍：所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產、加工、包裝、倉儲企業必須在FDA進行注
歐盟REACH測試第三方認證機構
歐盟REACH測試第三方認證機構，REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規規定，滿足以下兩個條件的高度關注物質（SVHC），物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報：SVHC物質在物品中的總含量**過1t/y/生產商或進口商；SVHC物質在物品中的總含量以質量分數計**過0.1%的濃度。 REACH如何運作：REACH建立了收集和評估物質性質和危害信息的程序。公司需要與注冊相