消毒產(chǎn)品EPA年報(bào)需要樣品嗎

時(shí)間：2023-03-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：117

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 門鎖檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)需要多久

  門鎖檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)需要多久，質(zhì)檢報(bào)告辦理流程是怎樣的？步：質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)受理。收到符合要求的申請(qǐng)后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。同時(shí)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。申請(qǐng)人按要求將資料提供到認(rèn)證機(jī)構(gòu)。申請(qǐng)人付費(fèi)后，按要求填寫付款憑證。第二步：質(zhì)檢報(bào)告資料審查。在資料審查階段，產(chǎn)品認(rèn)證工程師需對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行單元?jiǎng)澐帧卧獎(jiǎng)澐趾螅粜枰M(jìn)行樣品測(cè)試，產(chǎn)品認(rèn)證工程師向申請(qǐng)人發(fā)

• 睫毛膏FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程

  睫毛膏FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程。化妝品FDA注冊(cè)：與食品注冊(cè)一樣，化妝品也不需要繳納年費(fèi)。分為兩個(gè)部分，企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊(cè)，但是對(duì)于產(chǎn)品注冊(cè)，僅適用于在美國(guó)境內(nèi)售賣的化妝品，并在美國(guó)市場(chǎng)銷售了1000USD以上。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品

• 音響UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目

  音響UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目，目前很多客戶在售平臺(tái)的產(chǎn)品，都收到了來(lái)自的文件，要求辦理UL62368檢測(cè)報(bào)告，才能繼續(xù)在平臺(tái)銷售，否則將面臨下架的風(fēng)險(xiǎn)。 什么是UL62368檢測(cè)報(bào)告？UL62368-1是一本基于HBSE危險(xiǎn)防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同，該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資訊產(chǎn)品和音設(shè)備里對(duì)人和環(huán)境的危險(xiǎn)，以及相應(yīng)的危險(xiǎn)防護(hù)。實(shí)際上，UL62368-1是音頻類

• 紫外消毒設(shè)備EPA認(rèn)證有效期是多久

  紫外消毒設(shè)備EPA認(rèn)證有效期是多久，EPA檢測(cè)報(bào)告：裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過(guò)濾器，UV空氣過(guò)濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè)：根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商