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出口歐盟醫療器械相關產品的企業相信對醫療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認證肯定是有一定了解的,而醫療器械MMD指令其實也就是醫療器械CE認證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫療器械。而所謂的無源性醫療器械指的是敷料,一次性使用產品,接觸鏡,血袋,導管等,歸納來看也就是那些用于醫療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫療器械,則指那些核磁共振儀
作為高風險壓力設施,壓力設備要進行安全評估。該認證程序是強制性的,應該在設備發布銷售前或安裝后進行。對于這種類型的產品,制定并頒布了技術法規TR CU 032/2013法規,其中規定了安全標準、儲存和運輸規則,還包括一份設備清單,事實上,這些設備應被視為在高壓下運行的設計。這是一個好的開始。調節的決定性因素是操作介質的組別和最大允許壓力的數值。正是這些因素影響了壓力設備是否將通過EAC聲明或EAC
兒童外衣EAC認證是合法生產、銷售和從國外進口到海關聯盟境內的前提條件。該認證程序包括一系列檢查,根據檢查結果,申請人會收到一份官方EAC合格證書。該EAC合格證書是確認商品對潛在消費者和環境是安全的。浙江榮儀達認證機構將幫助您了解紡織品技術法規的復雜性,并在短時間內通過評估活動。生產商需要準備哪些認證?兒童服裝用品應該根據技術法規TR CU 007/2011。該規范性法案規定了針對18歲以下消費
電火花穿孔機是指用電火花加工原理,加工尺寸小于5mm的孔的電火花加工機床。用于加工中小型沖模,其加工特點是不受金屬材料硬度的限制,可先將模板淬火后用本機加工所需要的孔型,以保證質量和提高使用壽命。工具電極材料采用鋼、鑄鐵、銅均可。該類設備出口俄羅斯需要辦理EAC認證。穿孔機根據應用的介質不同大致分為兩種,一種是液體穿孔機,由于液體加工時要通過銅棒小孔,可能堵塞銅棒小孔,所以蕞小可加工0.15mm的
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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