華微檢測動物實驗宣傳冊

時間：2022-11-21

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
GMP認證與環境檢測 GMP認證是什么
GMP認證與環境檢測 GMP認證是什么GMP認證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業
潔凈工作臺用途及簡介
潔凈工作臺是一種潔凈度可達百級的專業局部空氣凈化裝置，廣泛用于光電、微電子、手機半導體、制藥、醫療、科研、實驗室等領域。尤其在電子行業，潔凈工作臺是整個產業生產中重要的一環，在電子加工、組裝、檢測等制程環節是必不可少的。潔凈工作臺有垂直流潔凈工作臺、回風型潔凈工作臺等不同的類型，根據使用環境的不同，選配的潔凈工作臺類型也不同。一般來說，在潔凈車間或潔凈實驗室選擇使用垂直流工作臺，正壓的下降潔凈氣流
化妝品換證車間環境檢測機構化妝品車間環境檢測
化妝品換證車間環境檢測機構化妝品車間環境檢測一、檢測范圍：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、**凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。二、檢測標準：車間潔凈度檢測（1）《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001（2）《醫院潔凈手術部建筑技術規范》 GB 50333-2002（3）
【潔凈度檢測】潔凈度測試及方法
潔凈度測試及方法測試潔凈室的空氣潔凈度，應進行下列測試：空態測試：潔凈室已竣工，凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態，室內沒有工藝設備和生產人員的情況下進行測試。靜態測試：潔凈室凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態，工藝設備已安裝，室內沒有生產人員的情況下進行測試。動態測試：潔凈室已處于正常生產狀態下進行測試。潔凈室的風量、風速、正壓、溫度、濕度、噪聲的檢測，可按一般通用、空氣調節的有關規定執行。方法