歐盟食品接觸材料“符合性聲明”（DOC）

時間：2022-10-21

作者：東莞市通標科技服務有限公司

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歐盟塑料食品接觸材料（EU）2020/1245修訂
2020年9月3日歐盟在其官方公報上發布食品接觸塑料材料和制品法規(EU)No 10/2011*15次修訂法規(EU)2020/1245，主要對(EU)No 10/2011附件I、II、IV和V作了重要修訂。?該法規將于2020年9月23日生效，6個月的過渡期，自2021年3月23日起，投放市場的產品需要符合本法規新修訂的要求，庫存產品則放寬到兩年之后于2022年9月23日開始實施。主要
ECHA公布*25批SVHC評議物質
SVHC評議物質2021年3月9日，歐洲化學品管理局(ECHA)公布對8種潛在的高度關注物質(SVHCs)展開公眾評議，評議將于2021年4月23日結束，在此期間各利益相關方均可向ECHA提交評議意見。通過評議的物質將作為*25批物質列入SVHC候選清單。序號物質名稱常見用途舉例11,4-dioxane用于實驗室化學品、pH調節劑、水處理產品以及用作制造其他化學品的溶劑。1,4-二噁烷CAS號：1
TSCA有害物質五項較終規則檢測服務
關于美國TSCA美國有毒物質控制法案，即TSCA （Toxic Substances Control Act），由美國國會于1977年生效，2016年**重大改革，美國環保署（EPA）負責實施。該法案旨在綜合考慮美國境內流通的化學物質對環境、經濟和社會的影響，預防對人體健康和環境的“不合理風險”。TSCA法案是美國有效管理商業用途化學物質的首要法規。對于輸美產品屬于TSCA監管類別的企業來說，TS
口罩CE認證流程
歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護，醫用口罩主要是醫院使用。醫用口罩醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫用外科口罩的分類按照醫療器械法規2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供，其認證模式不一樣。1.