激光實驗室介紹

時間：2022-06-29

作者：深圳市中為檢驗技術(shù)有限公司

詞條
詞條說明
FDA認證要求
首先準備FDA認證資料，進行FDA認證測試項目，激光輻射產(chǎn)品FDA認證，出具測試報告并提交FDA。最后申報注冊，**確認函，出貨到美國。美國FDA已在2003年12月12日開始要求的有外國向美國出口食品（和動物食品）的公司必須在FDA注冊。1、化妝品FDA認證資料1)申請表；2)產(chǎn)品標簽和說明；3)安全性檢測與試驗報告，以及有效性（功能性）的試驗報告；4)產(chǎn)品配方及設備工藝簡介；5)毒性皮膚刺激性
激光檢測事業(yè)中心
激光產(chǎn)品檢測技術(shù)能力作為CT N T重點建設領域之一，目前已成為該領域國內(nèi)良好** 激光產(chǎn)品檢測技術(shù)和市場合規(guī)綜合服務能力方面處于創(chuàng)**位。?可檢測激光產(chǎn)品覆蓋連續(xù)型、脈沖型，工作波段覆蓋了紫外、可見、紅外，功率覆蓋較是從產(chǎn)品覆蓋了消費類、測量類、表演類、醫(yī)療類、工業(yè)類、美容類等。?得益于該領域能力的重點建設，使得CT N T在該領域創(chuàng)造了多個能力方面的一和一（統(tǒng) 月
質(zhì)量方針
中為檢驗技術(shù)以“科學、創(chuàng)新、嚴謹、高效”為生存和發(fā)展的質(zhì)量方針。在運行和管理過程中嚴格按照ISO 17025 (GB/T 27025)檢測及校準實驗室能力通用要求、GB/T 27425科研實驗室良好規(guī)范進行實驗室規(guī)范運作,力求檢測結(jié)果精準、認證過程高效、客戶服務滿意。
FDA檢測認證內(nèi)容分類
FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進行嚴格的人體實驗，并有令人信服的醫(yī)學與統(tǒng)計學證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性