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獸藥GMP認證咨詢 獸藥GMP常見考核問題1、毒劇品管理方式和領用程序?2、進入生產車間應檢查什么內容后才能開始生產?應首先檢查清場合格證→然后檢查設備是否處于完好、已清潔狀態標識→還要核對生產指令單或包裝指令單→最后才能開機生產。3、物料采購程序有哪些?(索取該企業營業執照和稅務登記證復印件→考查該企業質量管理情況、該產品的主要生產工藝、生產能力、產品價格→索取批準文號、生產、質量標準復印
設立依據1.《飼料和飼料添加劑管理條例》*十六條;2.《**關于取消和下放一批行政許可事項的決定》;依據文號:國發〔2019〕6號。條件(1)已**飼料添加劑生產。(2)申請新飼料添加劑批準文號還應當**新飼料添加劑證書。申辦材料飼料添加劑產品批準文號核發提交材料1.產品批準文號申請書2.企業生產3.涵蓋產品主成分指標的產品自檢4.產品配方、產品質量標準和方法5.產品標簽
**《飼料和飼料添加劑管理條例》*21條規定:出廠銷售的飼料、飼料添加劑應當包裝,包裝應當符合國家有關安全、衛生的規定。飼料生產企業直接銷售給養殖者的飼料可以使用罐裝車運輸。罐裝車應當符合國家有關安全、衛生的規定,并隨罐裝車附具符合本條例*二十一條規定的標簽。易燃或者其他特殊的飼料、飼料添加劑的包裝應當有警示標志或者說明,并注明儲運注意事項。**《飼料和飼料添加劑管理條例》*22條規定:飼料、
申報資料項目(一)綜述資料1.消毒劑名稱。2.證明性文件。3.立題目的與依據。4.對主要研究結果的總結及評價。5.獸藥說明書樣稿、起草說明及較新參考文獻。6.包裝、標簽樣稿。(二)藥學研究資料7.藥學研究資料綜述。8.確證化學結構試驗資料及文獻資料。9.原料生產工藝的研究資料及文獻資料。10.制劑處方及工藝的研究資料及文獻資料;輔料的來源及質量標準。11.質量研究工作的試驗資料及文獻資料。12.獸
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