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微生物限度檢查方法(薄膜過濾法)驗證方案微生物限度檢查方法(薄膜過濾法) 驗證方案編碼:表一、驗證方案的起草與批準1.驗證方案起草起草人: 起草時期: 年 月 日2.驗證小組成員:3.驗證方案審核4.驗證方案批準批準人: 批準日期:二、驗證方案1.驗證目的和原理1.1驗證目的為確認所采用的方法適合于該藥品的細菌、霉菌、酵母菌數(shù)的測定,特制定本方案。驗證過程應(yīng)嚴格按照本方案規(guī)定的內(nèi)容進行,若因特殊原
細胞計數(shù)是細胞實驗的重要組成部分,在很多領(lǐng)域都有所涉及。在醫(yī)療行業(yè),檢驗科室需要對血細胞、白細胞、干細胞、淋巴細胞等進行細胞計數(shù);在生產(chǎn)行業(yè),要對培養(yǎng)的貼壁細胞、懸浮細胞、原代細胞等進行細胞計數(shù)。細胞計數(shù)工具的發(fā)展便引起了科技研發(fā)人員的注意,全自動細胞計數(shù)器便由此產(chǎn)生了。細胞計數(shù)器的發(fā)展 生產(chǎn)企業(yè),要對培養(yǎng)細胞的活細胞數(shù)、死細胞數(shù)、細胞存活率等有的計數(shù)分析,通過細胞計數(shù)可以推算出毒種的加量,以便培
空氣凈化等級的劃分:一般在潔凈室內(nèi)有登記的,采用多種工序操作時,應(yīng)根據(jù)各工序不同的要求,采用不同的空氣潔凈度等級,依據(jù)工序要求確定等級。醫(yī)藥工業(yè)藥生產(chǎn)工序的潔凈級別和潔凈區(qū)的劃分,應(yīng)參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中制劑和原料藥工藝內(nèi)容及環(huán)境區(qū)域劃分而定。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級。在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,先應(yīng)采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化;其次可采用局部工作區(qū)域空氣凈化和等級
光化學(xué)反應(yīng)儀的功率連續(xù)可調(diào)節(jié),填補了國內(nèi)同類產(chǎn)品的空白。我公司推出的直流控制方式控制器具有以下特點:(1)可將燈的使用壽命延長1倍以上(2)電流、電壓加穩(wěn)定(3)光能量為集中。新品的推出將為光化學(xué)產(chǎn)品帶來技術(shù)上的重大革新。一、微電腦控制器,功率連續(xù)可調(diào);◆有微電腦定時器,可分步定時;◆采用集成控制方式,內(nèi)置汞燈鎮(zhèn)流器、氙燈鎮(zhèn)流器和金鹵燈鎮(zhèn)流器。◆控制器置有電流表和電壓表,便于觀察電流和電壓變化或功
公司名: 杭州川一實驗儀器有限公司
聯(lián)系人: 黃海燕
電 話: 17366658694
手 機: 17366658694
微 信: 17366658694
地 址: 浙江杭州余杭區(qū)杭州市余杭區(qū)南苑街道臨東路172號
郵 編:
網(wǎng) 址: cy172018.b2b168.com
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