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高通量測序技術在**基因檢測中應用廣泛。一方面通過基因測序可以找出癌癥的突變基因,從而迅速確定對癥藥物;另一方面,樣本類型可以是患者的血液甚至唾液,*傳統的病理切片,減少診斷過程中對患者機體的損傷。下面我們來簡單介紹NGS在**樣本基因檢測應用中的流程。1、樣本接收與質量控制血漿樣本要求:用于ctDNA檢測的血液采集量必須在8ml以上,使用專業的BunnyTubeTM游離DNA樣本保存管室溫保存
原理:1. DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當NaCl的物質的量濃度為0.14 mol/L時,DNA的溶解度較低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液,但是細胞中的某些物質則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進一步提取出含雜質較少的DNA。3.DNA遇二苯胺(沸水浴)會染成藍色,因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準
Qubit 3.0熒光定量儀技術原理:Qubit 3.0熒光定量儀結合Qubit定量試劑盒,采用專門研制的熒光染料,對生物分子進行精確定量,包括DNA,RNA,和ProteinQubit 3.0熒光定量儀特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結合,發射熒光信號1、熒光染料不會接結合雜質,如游離核苷酸2、基于熒光檢測技術,**傳統紫外光分光光度法三個數量級3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測低濃度樣品(1
新冠疫情幾乎改變了所有人的生活節奏,定期的核酸檢測已經成為生活的一部分,甚至有網友調侃核酸檢測點就像人類的充電樁,每充電一次可以在外面跑72小時。但絕大部分人并不知道核酸檢測是如何運作的,以及為什么我們不能像國外一樣大規模地使用抗體檢測法進行自我監測。自從ndel于1865年發現豌豆雜交后代形狀分離和自由組合的遺傳規律,到后續20世紀中葉陸續了解到DNA和RNA作為細胞的重要組成物質,前者
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