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在生物制品行業非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數據的檢測中常會用到微生物限度檢查法。內容包括細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。微生物限度檢查應在環境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區域內進行。檢驗全過程嚴格遵守無菌操作,防止再污染。單向流空氣區域、工作臺面及環境應定期按《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行標準進行潔凈度驗證。供試
近年來,國內外開始探索和使用連續式真空冷凍干燥機。連續式設備的特點是適于品種單一而產量龐大、原料充足的產品生產,適合漿狀和顆粒狀制品的生產。連續式設備容易實現自動化控制,簡化了人工操作和管理,其主要缺點是成本高。隨著GMP認證的結束,國產的醫藥用凍干設備全面進入了現代化階段,功能齊全、工作可靠、性能穩定,可實現在線清洗(CIP)或蒸汽(SIP),各項技術指標都能滿足生物制品和藥品凍干生產的需要。相
1.接通電源線,此時察看總電源指示燈是否亮,亮說明電源已接通。2. 液晶屏是否亮,(7寸彩色液晶觸摸屏3. 預凍的時候,按下“制冷”鍵,制冷機開始運轉,冷阱溫度逐漸降低。為使冷阱具有充分吸附水份的能力,預冷時間應不少于30分鐘。通常4-6個小時?4. 預冷結束后,將已準備好的待干燥物品置于干燥盤中,罩上有機玻璃筒,將充氣閥和放水閥(位于右側板上)開關關上。5. 干燥的時候,密封圈及可能漏
植物及其提取物自古以來就被人們用來疼痛,愈合傷口及,從而達到和保健的效果[2]。在現代醫學尚未成形的17世紀時,人們對植物精油的認識和利用就已經相對發達,當時大約就有60種精油用于香料和醫療領域。l8世紀后,由于化學的發展,人們在對植物精油的提取、成份分析等方面都了很大進步。但成熟的合成物取代了植物精油,盡管藥師把精油從貨架上取下,但隨著香料應用范圍不斷擴大,香料工業急劇發展,香料種植、提取技術也
公司名: 杭州川一實驗儀器有限公司
聯系人: 黃海燕
電 話: 17366658694
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地 址: 浙江杭州余杭區杭州市余杭區南苑街道臨東路172號
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