PCR核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室消毒管理制度操作指南

時(shí)間：2020-06-19作者：深圳市消毒*環(huán)保科技有限公司瀏覽：691

深圳市消毒*環(huán)保科技有限公司專注于PCR實(shí)驗(yàn)室核酸污染降解儀,核酸污染降解儀,過(guò)氧化氫滅菌器等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 核酸提取儀的原理

  核酸提取儀（Nucleic Acid Extraction System）是應(yīng)用配套的核酸提取試劑來(lái)自動(dòng)完成樣本核酸提取工作的儀器。廣泛應(yīng)用在疾病控制中心、臨床疾病診斷、輸血安全、法醫(yī)學(xué)鑒定、環(huán)境微生物檢測(cè)、食品安全檢測(cè)、畜牧業(yè)和分子生物學(xué)研究等多種領(lǐng)域。分類：1. 根據(jù)儀器型號(hào)大小不同劃分1) 自動(dòng)液體工作站自動(dòng)液體工作站是功能非常強(qiáng)大的設(shè)備，液體分液、吸液等自動(dòng)完成，甚至能通過(guò)整合擴(kuò)增、檢測(cè)等

• PCR實(shí)驗(yàn)室污染了怎么處理

  出現(xiàn)污染后，我們首先考慮可能是試劑的污染，更換新批號(hào)的HBV試劑重新檢測(cè)后，結(jié)果仍為全部標(biāo)本陽(yáng)性。將HBV標(biāo)本拿到其他正規(guī)的PCR實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，結(jié)果標(biāo)本中陰、陽(yáng)性結(jié)果都有，陰性對(duì)照是陰性，陽(yáng)性對(duì)照是陽(yáng)性，說(shuō)明標(biāo)本沒(méi)有被污染將兩種批號(hào)的HBV試劑拿到其他正規(guī)的PCR實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，也顯示試劑沒(méi)有問(wèn)題。我實(shí)驗(yàn)室用消毒液擦拭工作臺(tái)面后，打開所有的紫外燈照射一天，將所使用微量進(jìn)樣器、離心管、槍頭、手套、記號(hào)筆、

• PCR核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室消毒管理制度操作指南

  2020年國(guó)內(nèi)新冠疫情的爆發(fā)，針對(duì)核酸檢測(cè)的PCR實(shí)驗(yàn)室大量投入使用，那么PCR核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的日常消毒管理如何解決的，以下就是實(shí)驗(yàn)室消毒管理制度提供大家，????1. 目的????為了使分子診斷技術(shù)工程師了解PCR實(shí)驗(yàn)室基本的消毒措施，保證實(shí)驗(yàn)室日常消????毒工作的正常進(jìn)行，

• GMP車間消毒普洛西消毒劑是什么

  GMP車間消毒—普洛西消毒劑“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品、飲料等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作 業(yè)規(guī)