毛發護理器具IEC 60335檢測報告辦理

時間：2020-08-25

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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醫用口罩出口歐盟和美國FDA、EU注冊流程是什么
醫用口罩出口歐盟和美國FDA、EU注冊流程FDA醫用口罩分為兩類：無菌、非無菌?FDA注冊流程如下：1、DUNS碼及FDA賬號申請（2周時間）2、如果申請小企業審核費用減免，下載Form3602A到稅務機關填寫蓋章后郵寄至FDA，60天內答復。3、審核費用繳納。4、510k文件準備5、通過產品的code，regulation?number等對產品所適用的標準及法規進行解讀：IS
口罩出口歐盟CE咨詢如何辦理
出口咨詢是**貿易中必須要做的一項咨詢服務，產品出口到不同的國家需要滿足不同國家對產品的要求，出口歐盟要CE咨詢、出口日本做PSE、出口美國做UL、出口沙特做SASO咨詢等。不同的國家對于咨詢要求都是不同的。在歐盟市場“CE”標志屬強制性咨詢標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令
殺菌燈meti備案需要哪些資料?
?殺菌燈meti備案需要哪些資料?殺菌燈是一種能**出滅菌輻照光束的燈具。具有殺菌力的波長范圍是指紫外線。在汞的光譜線中，靠近253.7 nm(UV-C區域)的光譜線具有較高的殺菌活性。在真菌細胞的核酸的作用是，DNA損傷(胸腺嘧啶二聚體表現出通過生成的殺菌效果)。有產品出口日本需要辦meti備案可以聯系深圳訊科技術4000-1998-38? ? ? &nb
美國玩具安全測試ASTMF963標準內容介紹！
ASTM是屬于美國對玩具測試的一個強制性咨詢，只要是玩具類產品出口美國都需要做ASTM測試。ASTMF963是由美國商務部國家標準局主持制定的美國玩具檢測標準，目前較新版本號為ASTMF963-17，并已于2017年9月01日成為強制標準。美國玩具安全測試ASTMF963標準具體內容： 1.補充了一些關于食品化妝品相關的參考資料，主要是微生物測試參考的標準方法，補充了CFTA的M-1，M-2，M-