FDA驗廠需要注意哪里內容

時間：2020-04-08

作者：上海沙格企業管理咨詢有限公司

詞條
詞條說明
FDA510K技術文件編寫難度在哪里？
今年2月1日，美國食品藥品管理局（FDA）醫療器械與放射健康中心（CDRH）生物制品評估與研究中心發布了《基于安全性和基本性能的途徑》指南文件。該指南旨在描述一個基于安全性和基本性能的可選途徑，使510(k)提交者只需驗證新器械符合FDA既定性能標準，就可以證明新器械具有與合法上市器械相當的安全性和有效性。對該指南文件進行研究探討，有助于我們借鑒國際先進經驗和工作方式，提高我國醫療器械的審評效率，
【MDRCE認證】醫療器械MDRCE申請流程
醫療器械MD R CE申請流程申請醫療器械MD R CE證書，申請流程如下：第一步：確定產品符合的法規和協調標準確定產品符合的法規和協調標準要求，了解認證流程。歐盟協調標準用來指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。第二步：對產品進行分類按MD R的法規要求對醫療器械產品進行分類，MD R 2017/745號法規附錄VIII中詳定22條規則，按醫療產品的危險程度，將產品分為Ⅰ類、Ⅱ a類、Ⅱ b類
歐盟醫療器械新法規MDRCE認證多少錢?
MDR對標簽產生影響的主要要求概述如下： ? 制造商網站上發布的產品信息必須保持較新，包括標簽內容；? 所有設備的UDI數據需要在2020年5月26日之前上傳到Eudamed數據庫，材料所需的UDI符合FDA的標簽定義；? IFU現在**次可以以非紙質形式提供，但是制造商必須通過標簽上的新符號表明IFU是以電子形式而不是紙質形式發布的；? 設備標簽必須通過制造商網站和傳統印刷形式以電子方式提供；?
mdr CE認證多少錢
過渡期結束后，不符合MDR要求的產品不可在歐盟上市至2020年5月26日，MDR法規將全面強制實施2019年2月醫療器械法規（MDR）和體外診斷醫療器械法規（IVDR）較終提案發布新版MDR（REGULATIONEU2019/745）法規新法規將取代：醫療器械指令93/42/EEC,有源醫療器械指令90/385/EEC醫療器械法規(MDR)轉換期為3年,2020年5月4日起強制實行MDR將有源醫療