殺菌燈歐盟CE咨詢哪里辦理周期快？

時間：2020-08-25

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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電子產品3C咨詢檢測標準有哪些
電子產品3C咨詢????? 電子產品在國內市場上銷售，是要做中國強制性3C咨詢的，3C咨詢要求很嚴格，凡是在范圍內的產品都必須辦理3C咨詢，電子產品很多都是需要辦理的，下面簡單介紹下電子產品3C咨詢的檢測標準是什么？1、音視頻設備：GB8898-2011《音頻、視頻及類似電子設備安全要求》GB17625.1-2012《電磁兼容限值諧波電流發射限值(
皮革材質的標識標志你還沒規范嗎？
近些年，眾多產品執行標準都對皮革材料標志明確提出了清晰的規定，生產制造們要引起重視，倘若被抽檢出去，的直接影響是特別大的，因此一定要提早開展皮革檢驗，依據質量檢驗報告真正的填寫！ QB/T 1333-2010《背提包》規定整體面層原材料90%以上應用頭層皮革，才可以標志“牛皮”，而頭層皮革假如選用移膜加工工藝，也不可以標志“牛皮”。針對移膜皮革、剖層皮革材料應確立標明“移膜”、“剖層”等字眼；應
固體飲料食品FDA注冊辦理機構
? ? ? FDA注冊和CE咨詢不同，他咨詢的模式不同于CE咨詢的產品檢測+報告證書模式，FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產品符合相關標準和安全要求負責，并在美國聯邦網站注冊，如果產品出事，那么就要承擔相應的責任。因此FDA注冊對于大部分產品，不存在寄樣品檢測和*書的說法。? ? ? 美國FDA是美國在健康與人類服務
電子血壓計FDA咨詢標準？
血壓計主要有聽診法血壓計和示波法血壓計。聽診法又分為人工聽診法和自動聽診法，水銀血壓計（壓力計）、彈簧表式血壓計（壓力表）就是早期的人工聽診法血壓計，現在的人工聽診法有數顯血壓計、光柱血壓計、光顯血壓計、液晶血壓計等；聽診法自動化的技術難度大。那么血壓計FDA咨詢標準有哪些呢？血壓計FDA咨詢流程：1、客戶提供企業英文資料（若提供中文資料，我司可代為翻譯，翻譯后資料需要客戶公司蓋章回傳）。2、客戶