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電子產(chǎn)品做日本PSE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料?華科檢測
電子產(chǎn)品做日本PSE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料?PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或國際IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)取得菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)取得圓形PSE標(biāo)志。做檢測認(rèn)證最簡單的方式就是找第三方檢測
電子產(chǎn)品 出口日本申請PSE認(rèn)證 HUAK
電子產(chǎn)品 出口日本申請PSE認(rèn)證 HUAK??PSE認(rèn)證介紹,PSE是日本的強(qiáng)制安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法或國際IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測試。日本的法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過安全認(rèn)證。?其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)取得菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)取得圓形PSE標(biāo)志。??是的PSE認(rèn)
CE認(rèn)證由MDD指令升級到MDR法規(guī)的變化有哪些?
一、MDR簡介2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)and 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。依據(jù)MDR Article 123的要求,MDR于2
辦CPSC費(fèi)用多少周期需要多久管轄范圍?CPSC管轄多達(dá)15,000種用于家庭、體育、娛樂及學(xué)校的消費(fèi)品。但車輛、輪胎、輪船、武器、酒精、煙草、食品、藥品、化妝品、殺蟲劑及醫(yī)療器械等產(chǎn)品不屬于其管轄范圍內(nèi)。CPSC主要內(nèi)容?n1.在全美建立統(tǒng)一的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。2.進(jìn)一步規(guī)范含鉛玩具3.玩具上加貼可追溯性標(biāo)簽。4.將自愿性標(biāo)準(zhǔn)ASTM F963轉(zhuǎn)化為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。5.對某些兒童產(chǎn)
公司名: 深圳市華科檢測技術(shù)有限公司
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