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【深圳ROHS認(rèn)證】RoHS檢測(cè)認(rèn)證資料準(zhǔn)備
R o HS檢測(cè)認(rèn)證資料準(zhǔn)備1).只進(jìn)行重金屬檢測(cè):固體需提供約5-10 g,液體需提供5-10 m L;2).只進(jìn)行溴代阻燃劑檢測(cè):固體需提供約10-20 g,液體需提供10-20 m L;3).進(jìn)行重金屬寄**污染物檢測(cè):提供約20-30 g的樣品;4).進(jìn)行其他**污染物檢測(cè):提供約30 g的樣品 ;5).只檢測(cè)鍍層(涂層)部位的樣品,需注明鍍層(涂層)的材質(zhì)部位的大致重量;如鍍層(涂層)部
牙刷FDA,牙刷FDA認(rèn)證流程,牙刷FDA怎么收費(fèi)的
FD的通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。 牙刷FDA,牙刷FDA認(rèn)證流程,牙刷FDA怎么收費(fèi)的 范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA之下,根據(jù)用途和對(duì)人體可能的傷害,F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。
窺陰器FDA醫(yī)療類認(rèn)證,窺陰器FDA認(rèn)證費(fèi)用,窺陰器FDA在那里查詢
FD的通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。 窺陰器FDA類認(rèn)證,窺陰器FDA認(rèn)證費(fèi)用,窺陰器FDA在那里查詢 范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA之下,根據(jù)用途和對(duì)人體可能的傷害,F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性
【深圳CE認(rèn)證】CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)如何選擇?
CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)的選擇原則很簡(jiǎn)單,一定是這樣幾個(gè):認(rèn)證機(jī)構(gòu)正規(guī),發(fā)的證書有資質(zhì),保證我產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)流通這幾個(gè)要求。大多數(shù)企業(yè)需要TUV認(rèn)證,但都認(rèn)為報(bào)價(jià)太過昂貴。TUV頒發(fā)的CE認(rèn)證,它的*性是毋庸置疑的,但其實(shí)歐盟承認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)有很多,完全可以選擇歐盟認(rèn)可的任何認(rèn)證機(jī)構(gòu)來通過CE認(rèn)證。多國內(nèi)第三方機(jī)構(gòu)發(fā)的證書都是歐盟海關(guān)和市場(chǎng)認(rèn)可的。通過TUV或者是其它歐洲成員國認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)區(qū)別并不大,國內(nèi)只
聯(lián)系人: 莫忠玉
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手 機(jī): 13570818192
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