**認證流程

時間：2020-02-24

作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司

詞條
詞條說明
IATF 16949質(zhì)量管理體系推行步驟
一、準備階段1.1 **決策，統(tǒng)一思想公司較高**作出IATF16949貫標和認證的決策，任命管理者代表，授權(quán)其按IATF16949推行小組。1.2 設立IATF16949推行小組小組成員須懂專業(yè)技術(shù)、質(zhì)量管理，具有較強的分析能力及文字能力，一般為各部門的骨干。應為小組配備輔助人員，進行打字、文件傳遞等工作。1.3 編制工作計劃應包含宣傳教育、培訓人員、體系分析、標準條款的選擇、過程展開、責任分派
ISO14001環(huán)境管理體系申請流程的具體講解
一、ISO14001環(huán)境管理體系標準1991年7月，**標準化組織(ISO)成立了"環(huán)境戰(zhàn)略咨詢組"(SAGE)，把環(huán)境管理標準化問題提上議事日程，經(jīng)過一年多的工作，SAGE向ISO提出建議:要向質(zhì)量管理一樣，對環(huán)境也制定一套管理標準，以加強組織獲得和衡量改善環(huán)境的能力。根據(jù)SAGE的建議，ISO于1993年6月正式成立一個專門機構(gòu)TC207，著手制定環(huán)境管理領(lǐng)域的**標準，即ISO14000環(huán)境
GMP認證哪里審批？
世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失，對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過GMP認證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生
ISO45001職業(yè)健康安全認證流程
如果企業(yè)想建立符合ISO45001標準要求的職業(yè)健康安全管理體系，并獲得*的ISO45001體系認證證書，可以考慮以下這些步驟：一）動員、宣傳和準備。1.?公司管理團隊討論采用ISO45001標準的作用和意義，統(tǒng)一看法。貫標不是一件很輕易就能實現(xiàn)的目標，特別是將體系要求與實際業(yè)務相融合，需要全體管理人員的參與和付出。2.?為這件事落實責任，提供資源。一般可以安排一位副總來全面