床墊QB/T1952質(zhì)檢報告辦理費用

時間：2020-09-21

作者：深圳市訊科標準技術(shù)服務有限公司

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按摩器FDA注冊第三方機構(gòu)？
現(xiàn)在很多按摩器材類別產(chǎn)品會運用到醫(yī)院中，以幫助病人調(diào)節(jié)機體生理、病理狀況，達到理療目的，按摩器材類產(chǎn)品在發(fā)達國家美國醫(yī)用中的運用也更加廣泛，因此作為國內(nèi)的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國的醫(yī)用市場，而且相對家用來講利潤也更加客觀；但產(chǎn)品要進入市場，有一道必經(jīng)的咨詢FDA咨詢。一、按摩器FDA咨詢要求按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍，根據(jù)風險等級的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（I，Ⅱ，
做reach報告一般要多少錢
！REACH是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration，Evaluation，Authorizatio n and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。這是一個涉及化學品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和
節(jié)能燈質(zhì)量檢測報告GB19044如何辦理？
燈具類產(chǎn)品國家標準GB 7000.1-2015《燈具 *1部分:一般要求與試驗》已于2015年12月31日發(fā)布，2017年1月1日正式實施，屆時將取代GB 7000.1-2007。GB 7000.1-2015等同采用IEC 60598-1:2014。相對于GB 7000.1-2007變化較大，針對LED燈具提出了明確的試驗要求。主要涉及1、銘牌標記變更，2、闡明藍光危害要求，3、降低SELV電路線
無線產(chǎn)品CE咨詢檢測中心
下面我們以WIFI產(chǎn)品為例，來給大家講解！歐盟WiFi產(chǎn)品咨詢R&TTE包括兩個方面，一是RE無線產(chǎn)品（比如手機）；二是TTE：電信終端設備：根據(jù)這兩個方面，R&TTE產(chǎn)品可以分為三類：1、單純的RE產(chǎn)品，比如手機，對講機，無線鼠標，無線鍵盤，車載遙控器等；2、單純的TTE產(chǎn)品，比如有線電話，有線Module等；3、既是RE產(chǎn)品，又是TTE產(chǎn)品，比如無線電話，無線Module等。