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日本制定區(qū)塊鏈項目評估方法》報告顯示,METI將該流程稱為評估各種用例項目的方法,評估32個必備的特征,比如可擴(kuò)展性、隱私性和整體可靠性。參與評估方法制定的人說其目的是客觀地衡量區(qū)塊鏈項目!1, Notification of business,理解是日本進(jìn)口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署日期2, 日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明,進(jìn)口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個批準(zhǔn)證明ME
第一部曲:cpsia是什么意思?CPSIA-HR4040其全名為“2008年消費(fèi)改進(jìn)法案”,此法案對現(xiàn)有的美國消費(fèi)品委員會(CPSC)進(jìn)行了重新授權(quán),大大加強(qiáng)了CPSC在保證美國消費(fèi)品安全中的作用,尤其是在兒童玩具及護(hù)理產(chǎn)品的監(jiān)督職能方面,達(dá)到了前所未有的高度,并包含要求強(qiáng)制性的第三方檢測以及提高民事罰款金額等內(nèi)容。 以后生產(chǎn)的主要供12歲及以下兒童使用的產(chǎn)品,生產(chǎn)商在可實(shí)行的情況下,必須同時在產(chǎn)
美國目前對于口罩、手套、防護(hù)服等醫(yī)療物資,美國庫存僅能滿足1%的需求,對進(jìn)口需求非常大。此外,美國貿(mào)易代表處已宣布,不對部分從中國進(jìn)口的醫(yī)藥品加征關(guān)稅。這些醫(yī)藥品包括口罩、洗手液、醫(yī)用手套等。?根據(jù)規(guī)定,凡是美國進(jìn)口銷售的藥品、醫(yī)療器械等都必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。一次性口罩,屬于FDA醫(yī)療器械I類,只需要按照FDA要求做FDA認(rèn)證即可,流程為:①填寫FDA申請表格
臺灣NCC認(rèn)證申請者應(yīng)遵守下列各項規(guī)定,若有違反之情事發(fā)生,所有之責(zé)任概由申請者負(fù)責(zé)。1. 遵守電信法及相關(guān)之審驗辦法條款之規(guī)定。2.對申請過程之任何問題須隨時提供必要之協(xié)助。3.針對已獲核發(fā)審定證明/型式認(rèn)證證明之產(chǎn)品,依規(guī)定標(biāo)貼或印鑄審驗合格標(biāo)志,始得**。4.對審定證明/型式認(rèn)證證明的使用,不能損害驗證機(jī)構(gòu)之形象,且不對產(chǎn)品審驗做出任何使驗證機(jī)構(gòu)認(rèn)為有誤導(dǎo)或未經(jīng)授權(quán)之聲明。5.產(chǎn)品審定證明/
公司名: 深圳市華科檢測技術(shù)有限公司
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