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CE認(rèn)證由MDD指令升級(jí)到MDR法規(guī)的變化有哪些?
一、MDR簡介2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)and 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。依據(jù)MDR Article 123的要求,MDR于2
哪些產(chǎn)品出口美國需要做FCC認(rèn)證? HUAK
CC(Federal Communications Commission,美國聯(lián)邦通信委員會(huì))于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美國政府的一個(gè)獨(dú)立機(jī)構(gòu),直接對(duì)國會(huì)負(fù)責(zé)。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來協(xié)調(diào)國內(nèi)和國際的通信。涉及美國50多個(gè)州、哥倫比亞以及美國所屬地區(qū)為確保與生命財(cái)產(chǎn)有關(guān)的無線電和電線通信產(chǎn)品的安全性。根據(jù)美國聯(lián)邦通訊法規(guī)相關(guān)部分(CFR47部分)
一、REACH檢測含義? ? ? ?REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。?
兒童書包出口歐盟需要辦理認(rèn)證?EN71?CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個(gè)成員國的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。EN71測試就是歐盟玩具類,工藝品類,裝飾品類的測試。出口歐盟的玩具禮品嬰幼兒產(chǎn)品應(yīng)該滿足EN
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