詞條
詞條說(shuō)明
ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證全過(guò)程介紹
第1步 制定推行計(jì)劃? 推行計(jì)劃一般包括以下內(nèi)容:體系診斷(現(xiàn)狀調(diào)查、識(shí)別)、成立ISO推行小組并組織相關(guān)培訓(xùn)、體系文件結(jié)構(gòu)策劃、程序文件編寫、質(zhì)量手冊(cè)編寫、三階文件編寫、體系文件審查發(fā)布、體系文件宣傳培訓(xùn)、系統(tǒng)試運(yùn)行、內(nèi)部稽核培訓(xùn)、次內(nèi)稽會(huì)議、管理審查會(huì)議、補(bǔ)審(關(guān)于內(nèi)部審核和管理評(píng)審)、質(zhì)量體系完善和改進(jìn)、認(rèn)證申請(qǐng)、現(xiàn)場(chǎng)審核、外審不合格項(xiàng)糾正、拿到證書。? 第2步 成立IS
GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬(wàn)無(wú)一失,對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求,企業(yè)只有通過(guò)GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品,GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GM
ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證的效益及益處
一、外在效益 1.提高企業(yè)產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量 2.提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力并提升企業(yè)形象 3.增強(qiáng)不斷改善的能力以追求客戶的持續(xù)滿意 4.增強(qiáng)顧客對(duì)企業(yè)的信任 5.增進(jìn)使用者對(duì)企業(yè)產(chǎn)品的信心? 二、內(nèi)在效益 1.提高運(yùn)作效率和生存能力 2.為其它管理體系的實(shí)施建立管理基礎(chǔ) 3.提升自身管理水平 4.管理者及時(shí)了解管理體系運(yùn)作的狀況 5.對(duì)于質(zhì)量問(wèn)題防患于未然 6.及時(shí)掌握客戶對(duì)產(chǎn)品的反應(yīng) 7.減
吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限責(zé)任公司專門從事ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證、OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證、ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證、ISO13485認(rèn)證、CCC產(chǎn)品認(rèn)證、能源認(rèn)證、**產(chǎn)品認(rèn)證、歐盟**認(rèn)證、日本JAS認(rèn)證、美國(guó)NOP認(rèn)證、誠(chéng)信體系認(rèn)證、乳制品生產(chǎn)企業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)認(rèn)證、危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證、
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