江蘇省大豐市仁晟工藝品有限公司ICTI認(rèn)證

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：1611

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 歐盟化妝品原料EFfCI GMP認(rèn)證規(guī)范指南

  化妝品原料的質(zhì)量對(duì)于化妝品和相關(guān)的個(gè)人防護(hù)用品的安全、質(zhì)量和功效是至關(guān)重要的。化妝品原料有著范圍廣泛的用途，是化妝品配方的主要成份。因此，應(yīng)用化妝品原料適用的良好操作規(guī)范（GMP）是必不可少的。EFfCI（European Federation for Cosmetic Ingredients）是歐洲化學(xué)和原料行業(yè)協(xié)會(huì)的英文簡(jiǎn)稱，是歐洲化妝品行業(yè)的供應(yīng)商和服務(wù)提供商聯(lián)盟。EFfCI于200

• 什么是Sysco驗(yàn)廠？Sysco驗(yàn)廠評(píng)估內(nèi)容包括哪些方面？有哪些注意事項(xiàng)？

  ? ? ? ? Sysco驗(yàn)廠簡(jiǎn)介? ? ? ? Sysco驗(yàn)廠，作為Sysco集團(tuán)對(duì)潛在或現(xiàn)有供應(yīng)商進(jìn)行的一項(xiàng)關(guān)鍵審核和評(píng)估流程，不僅關(guān)乎供應(yīng)商能否成功進(jìn)入Sysco的供應(yīng)鏈體系，更是確保供應(yīng)鏈安全、合規(guī)與高效運(yùn)行的重要環(huán)節(jié)。核心目的在于確保供應(yīng)商能夠滿足Sysco嚴(yán)格的供應(yīng)商標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求。這些要求涵蓋了工作環(huán)境、

• 陽(yáng)江GMP 820認(rèn)證需要那些材料

  在醫(yī)療器械行業(yè)，GMP 820認(rèn)證作為一項(xiàng)重要的質(zhì)量管理體系規(guī)范，對(duì)于企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力具有關(guān)鍵意義。許多企業(yè)希望通過(guò)實(shí)施這一標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)化內(nèi)部管理流程，強(qiáng)化質(zhì)量控制，為產(chǎn)品進(jìn)入更廣闊的市場(chǎng)奠定基礎(chǔ)。本文將圍繞GMP 820認(rèn)證，詳細(xì)介紹其所需材料及相關(guān)流程，幫助企業(yè)更好地理解和準(zhǔn)備。GMP 820認(rèn)證概述GMP 820認(rèn)證，即美國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系規(guī)范，是基于QSR820標(biāo)準(zhǔn)（21CFR

• 河源GMP 820認(rèn)證評(píng)級(jí)分類

  河源GMP 820認(rèn)證評(píng)級(jí)分類解析：醫(yī)療器械企業(yè)國(guó)際化的關(guān)鍵一步 在醫(yī)療器械行業(yè)，產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此，各國(guó)對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)范提出了嚴(yán)格要求，其中，美國(guó)FDA的GMP 820認(rèn)證（QSR820）是全球醫(yī)療器械行業(yè)的重要標(biāo)準(zhǔn)之一。對(duì)于河源地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言，了解GMP 820認(rèn)證的評(píng)級(jí)分類及其重要性，有助于提升質(zhì)量管理水平，增強(qiáng)國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。 一、GMP