藥妝無統一標準缺乏監管

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：212

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊申報問題解答

  保健食品注冊申報問題解答 如何確定標簽說明書中的功效/標志性成分及含量的標示值？ 北京鑫金證：標簽說明書中功效/標志性成分及含量的標示值應根據產品配方、檢測結果及企業標準綜合確定；且標示值應為單一數量值，并在企業標準的含量范圍內，與企標中標示的含量相吻合；標示值的計量單位和有效數字應與企業標準及檢測值保持一致。 以提取物為原料的保健食品，應提交哪些申報資料？ 北京鑫金證：應按照《保健食品技術審評要

• 使用新原料保健食品注冊

  使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項服務指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批 （二）審批類別

• 保健食品注冊申報----生產工藝相關資料要求

  保健食品注冊申報----生產工藝相關資料要求 生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料 1、生產工藝簡圖 應包含所有的生產工藝路線、環節，注明所有的工藝過程和相關技術參數。 2、生產工藝說明 （1）詳細描述生產工藝，包括產品生產過程的所有環節以及各環節的工藝技術參數，必要時，還應注明相應環節所用設備及型號。例如固體劑型的生產環節一般應包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑

• 保健食品備案人的資質要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------