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2023年貿促會自由銷售證書(Free Sale Certificate)辦理教程
自由銷售證書(出口銷售證明)在國際貿易中起著重要的作用,必須出具該證書才能順利進行海關清關和進口國注冊登記。上海角宿企業管理咨詢有限公司將為您詳細介紹2023年貿促會自由銷售證書的辦理過程,以幫助您更好地促進國際貿易的往來。一、自由銷售證書的用途1. 在收貨方海關清關中使用根據貿易保護國家的關求,必須出具自由銷證書才能順利清關提貨。2. 在進口國注冊登記使用:進口方為了對產品的安全和質量進行考慮,
2022年3月,國家藥監局發布關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告(2022年*30號),對27類醫療器械涉及《醫療器械分類目錄》內容進行調整,其中調整了09-07-02射頻(非消融)**設備的產品描述和預期用途內容,并將射頻皮膚治療儀正式列入醫療器械分類目錄,射頻皮膚治療儀即射頻美容儀正式納入醫療器械管理,企業在生產、進口和銷售射頻美容儀前需按《醫療器械注冊與備案管理辦法》的規定申請注冊,
在加拿大,Class Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ類醫療器械的上市需要獲得醫療器械許可證(Medical Device Licence,簡稱MDL),而MDL申請的指導文檔是《Guidance Document-Management of Applications for Medical Device Licences》。下面是申請MDL的七個步驟:1. 獲得MDSAP證書根據加拿大醫療器械法規(Canadian
米諾地爾在英國被歸類為非處方藥(GSL或P藥),必須通過MHRA的審批程序才能合法上市銷售。以下是完整的認證流程和文件要求指南。一、產品分類確認監管狀態:非處方藥(藥房或普通銷售列表藥品)活性成分:米諾地爾含量通常為2%、5%產品類型:外用溶液、泡沫劑等二、MHRA認證核心流程**階段:前期準備(1-2個月)確定產品分類確認產品符合非處方藥監管要求確定適用的注冊路徑指定英國負責人非英國制造商必須指
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