IVDR法規關于授權代表的全面解釋

時間：2025-12-05作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司瀏覽：168

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• 詞條

  詞條說明

• FDA證實洗發水可能致脫發

  根據提交給 CFSAN 不良事件報告系統 (CAERS) 的報告，CFSAN 知道使用頭發清潔產品會發生脫發、斷發、禿**、瘙癢和皮疹等不良事件。報告的產品包括洗發水、護發素和清潔護發素，通常被稱為“洗發水替代品”，這些產品以不含洗滌劑和發泡劑的形式銷售。FDA 于 2016 年**意識到與使用清潔調理劑相關的不良健康影響，僅在那一年就收到了近 1,400 份不良報告。FDA 無法確定這些報告反應的

• 歐洲醫療器械EUDAMED注冊事宜

  所有在歐洲的經濟運營商都必須在 EUDAMED 注冊，即進口商、分銷商、歐盟和非歐盟制造商、系統和程序包生產商和授權代表。成員國、公告機構和發起人也必須將數據輸入數據庫。雖然EUDAMED 注冊仍然不是強制性的強烈鼓勵制造商注冊為參與者及其設備。事實上，一些主管當局正在考慮免除在 EUDAMED 注冊的設備的國家通知義務。在**發布 EUDAMED 功能齊全的通知后的 24 個月內（或在發生事故

• CE MDR認證：含軟件組件的醫療器械技術要求

  一、引言在當今醫療市場中，含軟件組件的醫療器械正發揮著越來越重要的作用。隨著科技的不斷進步，醫療領域對精準診斷、高效**和智能化管理的需求日益增長。含軟件組件的醫療器械能夠整合先進的軟件技術，為醫療工作者提供更準確的診斷信息、更便捷的操作方式和更高效的**方案。例如，醫學圖像處理軟件結合特定的硬件設備，可以實現對患者身體內部結構的清晰呈現，幫助醫生更準確地判斷病情。同時，醫院管理系統中的軟件組件能

• 醫療器械 CE MDR 認證全攻略

  一、CE MDR 認證辦理流程1. 準備階段在辦理醫療器械 CE MDR 認證之前，首先要確定產品是否符合 CE MDR 指令適用范圍。這一步至關重要，因為只有在適用范圍內的產品才能進行后續的認證流程。同時，需要收集相關技術文檔和資料，這些資料將在整個認證過程中起到關鍵作用。技術文檔可能包括產品的設計說明、使用手冊、性能測試報告等。2. 評估和分類接下來，要根據產品特性和風險進行評估分類。這一過程