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在IVDD時代,只有約20%的體外診斷試劑需要向認證機構申發證,而有約80%的企業可以自行聲明符合要求。然而,隨著IVDR時代的到來,這兩個比例將發生倒轉,約80%的體外診斷試劑需要經認證機構發證,只有約20%的企業可以自行聲明符合要求。?作為醫療器械的一部分,體外診斷醫療器械(IVD)將受到新的監管法規IVDR的影響,該法規旨在取代現行的體外診斷醫療器械指令。根據IVDR的定義,IVD
人們對“永遠年輕”的追求,**了醫療美容行業的快速發展,醫療美容類醫療器械的使用逐年上升,醫療美容醫療器械生產企業、銷售企業以及醫療機構的合法合規經營也受到藥監局的重點監管。本文將介紹一下醫美器械的生產注冊要點。1、醫療美容相關概念1)醫療美容機構醫療美容機構是指以開展醫療美容診療業務為主的醫療機構,包括醫療美容診所、醫療美容門診部、整形醫院。醫療美容機構開展的美容項目主要包括:美容皮膚科、美容外
醫療器械指令(MDD)和醫療器械法規(MDR)是歐盟對醫療器械的監管標準。MDD自1993年開始實施,直到2017年被MDR所取代。對于那些需要從MDD轉換到MDR的制造商來說,這一信息非常重要。他們需要在2024年5之前向公告機構提交他們的產品申請,并且需要在2024年9月之前與公告機構簽訂一份書面協議。這樣的要求是為了確保這些制造商的產品能夠順利過渡到新的法規體系下,并且在規定的時間內完成所有
手套作為一種常見的防護用品,在不同領域有著各種用途和類別。根據其用途的不同,手套可以分為醫用手套、民用手套、工業手套和*手套等。醫用手套又可以進一步細分為普通醫用手套、手術用手套和檢查手套;民用手套則包括食品接觸用手套和普通防護手套;工業手套則有特種用途手套和工業防護手套等不同類型。此外,根據所用材料的不同,手套還可以分為PVC手套、PE手套和橡膠手套等。同時,手套還可以根據處理方式的不同分為消
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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