CE認證的關鍵點是什么？

時間：2025-12-05

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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醫療器械出海‘卡’在認證？**市場準入一站式搞定！
醫療器械出海的浪潮與挑戰在**化進程不斷加速的當下，中國醫療器械行業正積極投身**市場，出海態勢愈發顯著。這不僅彰顯了中國企業在****鏈中地位的穩步提升，較標志著中國醫療器械產業已逐步邁向成熟，具備了參與**競爭的堅實實力。近年來，中國醫療器械出口規模持續擴張，增長勢頭強勁。據中國醫保商會數據顯示，2024 年上半年，中國醫療器械出口額達到 229.76 億元人民幣，同比增長 3.12% ，清晰
FDA小企業資格認定證書是什么樣的？怎么申請？
FDA小企業資格認定申請流程主要如下：了解與準備：首先，企業需要詳細了解FDA關于小微企業資質申請的具體要求和流程，并準備相關的申請資料，包括企業注冊文件、產品資料、質量管理體系等。填寫申請表：企業需要填寫FDA提供的申請表，并附上必要的證明文件，如企業注冊證明、稅務證明、產品注冊證明等。提交申請：完成申請表和相關文件的準備后，企業需要將申請提交給FDA。此時，需要確保所有資料都準確無誤，并符合F
醫療器械加拿大注冊模式及特別提醒事項
加拿大醫療器械認證的主管機構是加拿大衛生部（Health Canada），其**法規是醫療器械法規SOR/98-282。根據醫療器械法規SOR/98-282的附錄1，醫療器械被分為四個類別：I類、II類、III類和IV類。這些類別是根據醫療器械的侵入性程度、接觸持續時間和對身體影響等因素進行分類的。在加拿大醫療器械認證中，有兩種主要的認證模式和審核流程。首先是醫療器械經營許可證（Medical D
醫療器械合規之路：FDA監管下的分類與挑戰
在醫療領域，每一項創新和設備都承載著對生命健康的承諾。然而，在美國，這些承諾必須通過美國食品藥品管理局（FDA）的嚴格監管來實現。角宿團隊將帶您深入了解FDA對醫療器械的分類制度，以及如何確保您的產品符合這些規定。醫療器械的FDA監管概覽美國食品藥品管理局（FDA）對醫療器械的監管是全面而細致的。從簡單的壓舌板到復雜的心臟，所有在美國銷售的醫療器械都必須遵循FDA的規定。這些規定不僅確保了醫