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化妝品美國FDA檢測檢測項目。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA
手套REACH檢測申請需要多久,2023年6月14日,歐盟化學品管理局(ECHA)公布*29批的2項化學物質加入高度關注物質(SVHC)清單,至此,REACH高度關注物質(SVHC)清單正式較新至235項。 ??? REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商,并要求他們提供履行責任
紫外線燈EPA檢測報告辦理流程,EPA美國環境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環境,總部設在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創造一個整潔的健康環境而努力。 ?EPA認證流程1、 向EPA申請制造商代碼;2、 準備產品資料以及樣品;3、 在實驗室進行排放測
管制產品SAA認證去哪里辦理非管制類電器可無須認證直接售賣,但制造商須保證產品的電器安全符合澳洲標準AS/NZS3820:1998(EssentialSafety Requirements for Low Voltage Electrical Equipment);監控部門將為符合標準要求的產品頒發符合性證書(Certificate of Suitability)。**符合性證書的電器產品可以打
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