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感應燈METI備案需要什么資料,METI備案法規要求日本的采購商在購進商品后一個月內必須向日本METI注冊申報,并必須將采購名稱或 ID標在產品上,以便在今后產品銷售過程中進行監督管理。 METI普通型:即普通的投放行為,不需要經過任何的審批流程即可完成注冊登記手續。這種類型的認證證書有效期為3年(3年到期后需重新提交材料申請)。由于*審批流程,這類認證的費用相對較低;同時因為不需要審核內容是否
外殼防護等級測試辦理機構,IP外殼防護等級試驗按照什么標準進行試驗:國內標準:GB/T4208-2017標準:IEC60529:2013等; IEC/E**0529防塵分為7個等級(等級0 ~ 等級6),防水區分為9個等級(等級0 ~ 等級8)在試驗應用上通常以IPXX作為等級區分,IP為International Protection 的縮寫,上均以此做為保護等級辨識,個X所代表的意義為防塵等級
化妝品FDA注冊有效期多久,所有“個人護理產品”都作為化妝品進行監管嗎?人們經常使用“個人護理產品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常見的各種物品。根據法律,這些產品可能屬于許多不同的類別。需要再視情況而論。 2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化監管法案(MoCRA)》的規定,美國FDA發布關于化妝品工廠注冊及產品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關人員提供建
口紅VCRP注冊一般周期多久,某些產品同時符合化妝品和藥品的定義,這個可能發生在產品有兩種預期使用目的時。例如:去屑洗發水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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