歐盟REACH認(rèn)證要求有哪些

時(shí)間：2023-02-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：182

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  詞條說明

• 可靠性測試流程與檢測費(fèi)用介紹

  可靠性測試流程：1.根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康暮彤a(chǎn)品情況，確定試驗(yàn)的類型；2.假定產(chǎn)品的壽命分布類型；3.根據(jù)產(chǎn)品批量及成本情況選定試驗(yàn)方案；4.根據(jù)技術(shù)及經(jīng)濟(jì)情況，確定產(chǎn)品的可靠性指標(biāo)的界限；5.根據(jù)試驗(yàn)方案和給定的參數(shù)制定抽樣方案以確定試品的數(shù)量和試驗(yàn)時(shí)間；6.確定試驗(yàn)條件，包括環(huán)境條件、工作條件和負(fù)載條件以及試品的初始狀態(tài)；7.根據(jù)產(chǎn)品的性能，規(guī)定應(yīng)測量的參數(shù)及相應(yīng)的測量方法和測量周期；8.制定故障分類及

• 食品fda注冊如何驗(yàn)證你的企業(yè)

  美國FDA食品企業(yè)注冊，要求所有從事制造、加工、包裝或儲(chǔ)存將在美國消費(fèi)的食品、飲料或膳食補(bǔ)充產(chǎn)品的企業(yè)皆必須向美國食品藥品管理局(FDA)進(jìn)行注冊。 此外，非美國的生產(chǎn)企業(yè)必須*一個(gè)美國代理與FDA聯(lián)絡(luò)。更新您的食品企業(yè)FDA注冊按照美國FDA《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)的要求，食品企業(yè)必須在2018年12月31日前完成其FDA注冊的更新工作。Registrar Corp可以協(xié)助企業(yè)完成重

• 美國FDA認(rèn)證對食品設(shè)施注冊的要求

  ?2016年7月14日，美國食品和藥物管理局（FDA）頒布了規(guī)則，修改了食品設(shè)施注冊的規(guī)定，這些法規(guī)要求在美國生產(chǎn)，加工，包裝或保存供人類或動(dòng)物食用的食品的國內(nèi)外設(shè)施向FDA注冊，規(guī)則是FDA實(shí)施食品安全現(xiàn)代化法案（FSMA）的一部分，該法案增加了食品設(shè)施注冊的新規(guī)定。 一、食品FDA注冊 以下新的食品設(shè)施注冊要求是自我實(shí)施的，并在FSMA頒布后生效，這些FSMA修正案被納入規(guī)則，以便將

• 歐盟ERP認(rèn)證流程與注意事項(xiàng)

  ERP認(rèn)證流程：1.客戶提供認(rèn)證產(chǎn)品規(guī)格，并填寫產(chǎn)品認(rèn)證申請表；2.認(rèn)證機(jī)構(gòu)報(bào)價(jià)(含考試費(fèi)、證書費(fèi))；3.客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)正確后，雙方簽訂合同；4.客戶提供產(chǎn)品文件和樣品，并支付測試費(fèi)用；5.認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始測試；6.認(rèn)證機(jī)構(gòu)測試完成后，向客戶提供證書草稿進(jìn)行確認(rèn)，確認(rèn)后出具正式版本；7.獲得產(chǎn)品認(rèn)證證書。ERP認(rèn)證注意事項(xiàng)：待關(guān)機(jī)產(chǎn)品申請ErP認(rèn)證時(shí)，需要特別留意如下事項(xiàng)：各電器產(chǎn)品的零部件不在該條例的