weee測試需要準備什么的樣機？

時間：2021-07-27

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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出口沙特的哪些產品強制SABER注冊？
Saber是2017年沙特標準局SASO為實現沙特2030年未來計劃所提出的，saber的初衷是為了方便進口商電子系統清關而生。沙特標準局SASO原計劃2018年2月開始執行saber系統操作，但是因為技術原因延遲。目前saber系統已經成功上線，并將于2019年1月份開始執行saber系統的操作。據沙特官方公告，自2019年12月1日起，以下四個法規所覆蓋的產品強制在SABER系統上注冊符合性證
醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列
SAA證書有效期是多久？
SAA認證為澳大利亞的標準機構為Standards Association of Australian旗下認證，所以很多朋友稱為澳大利亞認證。進入澳大利亞市場的電器產品必須符合SAA認證。澳大利亞的標準機構為Standards Association of Australian，所以很多朋友把澳大利亞認證稱為SAA認證。實際上SAA只是標準制定機構，而不頒發產品認證證書。SAA后來又改名為：Sta
亞馬遜歐代選擇應該注意哪些？
亞馬遜歐代要如何選擇，歐代又有什么重要性？可以聯系我司華商檢測機咨詢詳情。近期確實有很多客戶前來咨詢這些問題，說明大家對歐代還是存在一定的陌生。沒關系，通過今天華商檢測小編的講解，我相信你就會明白了。歐代也就是歐盟授權代表是指由位于歐洲經濟區EEA境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。歐盟法規要求以及歐盟