化妝品為什么要備案?

時(shí)間：2019-03-31作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：244

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  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場(chǎng)銷售。 本

• 【化妝品申報(bào)審評(píng)】保濕功效化妝品備案常見問題解析之配方

  為了幫助企業(yè)較好地理解進(jìn)口普通保濕功效化妝品在備案檢查中易出現(xiàn)的問題，前兩期小編為您介紹了安全評(píng)估等方面要求，本期將繼續(xù)為大家解析進(jìn)口保濕功效化妝品在配方方面常見問題。1、產(chǎn)品配方項(xiàng)下部分原料未填寫“生產(chǎn)商”、“自行填報(bào)原料安全信息”。2、保濕功效產(chǎn)品中保濕劑如植物提取物（薰衣草(LAVANDULA ANGUSTIFOLIA)提取物、小蒼蘭(FREESIA REFRACTA)提取物、掌葉樹(PAL

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  進(jìn)口化妝品備案授權(quán)書公證材料如何準(zhǔn)備?一、進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書雙方必須簽署后進(jìn)行公證授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人雙方共同簽署。化妝品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字、蓋章，并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證。進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章，并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證，授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對(duì)中文譯文公證。?二、授權(quán)書應(yīng)包括內(nèi)容：1.?? 授

• 射頻美容產(chǎn)品、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品分類界定解讀

  根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整〈醫(yī)療器械分類目錄〉部分內(nèi)容的公告》（2022年*30號(hào)，以下簡稱30號(hào)公告），明確《醫(yī)療器械分類目錄》“09物理**器械”子目錄、一級(jí)產(chǎn)品類別“07高頻**設(shè)備”中二級(jí)產(chǎn)品類別“02射頻**（非消融）設(shè)備”中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀作為第三類醫(yī)療器械管理。30號(hào)公告的實(shí)施涉及美容用途射頻類產(chǎn)品的管理屬性和管理類別劃分。為較好地指導(dǎo)和規(guī)范射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品的