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詞條說明
育發、脫毛、美乳、健美、除臭類化妝品是否可以提出變更、補發、延續等申請
根據國家藥品監督管理局《關于貫徹實施〈化妝品監督管理條例〉有關事項的公告》(2020年*144號)、國家藥監局關于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告(2021年 *150號)規定,過渡期內,化妝品注冊人可向國家藥監局申請育發等五類原特殊用途化妝品行政許可批件注銷申請,除此以外,國家藥監局不再受理相關產品的變更、補發或延續等其他行政許可申請事項。如有不涉及安全性、功效宣稱的事項發生
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
一、 為什么要制定《化妝品網絡經營監督管理辦法》?隨著互聯網經濟的高速發展,網購化妝品已經成為化妝品經營的主要渠道之一。網絡經營化妝品在為消費者提供便利的同時,也成為化妝品質量安全問題的重災區。近年來網絡經營化妝品的質量安全問題頻發,網絡經營化妝品的監督抽檢不合格率、風險監測問題發現率均顯著**傳統銷售渠道。為進一步規范化妝品網絡經營行為,《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》均對化
1.問:普通化妝品備案是否存在有效期?答:原國家食品藥品監督管理總局《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》(2013年*10號)規定,應當自備案之日起,每滿4年重新確認產品備案信息,不再生產的,企業應當主動注銷原備案信息。2021年《化妝品注冊備案管理辦法》實施后,普通化妝品不再存在有效期的概念而換成年度報告制度。根據國家藥監局《關于實施有關事項的
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