關于化妝品生產銷售證明文件的有關問題

時間：2019-03-20作者：北京天健華成國際投資顧問有限公司瀏覽：235

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• 詞條

  詞條說明

• 關于印發《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》的通知

  各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），中國食品藥品檢定研究院，有關單位： 為規范國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室的建設和運行管理，進一步加強保健食品化妝品監督管理，制定《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》。現予印發，請遵照執行。 國家食品藥品監督管理局 二○一二年六月十一日 國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品 *實驗室管理辦法 **章 總

• 關于未在生產國或原產國（地區）獲準上市銷售的化妝品證明文件提供方式的問題

  近日接到申請人咨詢遞交生產國（地區）生產和銷售證明文件的有關問題：申報單位（所在國為A）委托實際生產企業（所在國為B）生產某產品，而產品在A國和B國均不進行上市銷售。現申請人稱僅能提供C國出具的生產和銷售證明文件。 針對上述問題，依據國食藥監許[2009]856號文相關條款要求，生產國（地區）生產和銷售的證明文件應當由產品生產國或原產國（地區）**主管部門或行業協會出具。故依據現行法規要求，目前，

• 進口化妝品備案注冊申報教你如何選擇代理公司

  企業在進行進口化妝品備案或注冊申報時，常常因為對我國相關政策的不了解及申報程序的繁瑣，需要委托專門的申請機構。而國內的化妝品申報申請行業雖然不大，卻相當良莠不齊。那么如何選定一個靠譜的申請機構就至關重要了，否則較有可能事情沒做成還上當受騙。筆者從自身經驗，給各位企業的決策者支幾招。 工具/原料 ? 進口化妝品 ? 申請機構 方法/步驟 1. 1 一定要是正規公司。 未經注冊的“公司”或個人，風險是

• 進口保健食品備案及注冊申報淺談

  導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業