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美國FDA認證法規更新:醫療器械進口美國的檢測項目及認證流程
美國FDA認證法規更新:醫療器械進口美國的檢測項目及認證流程在**化的商業環境中,醫療器械行業面臨著日益嚴格的國際法規與標準要求。特別是進入美國市場,企業必須遵循美國食品和藥物管理局(FDA)不斷更新的認證法規。這不僅關乎產品的市場準入,更直接影響企業的國際競爭力和品牌信譽。對于醫療器械制造商和出口商而言,了解較新的檢測項目與認證流程,已成為拓展海外市場的關鍵一步。近年來,FDA對醫療器械的監管
新規影響!國內電商銷售進口電子電器產品,認證流程有變動 電商進口電子電器產品認證新規解讀近年來,隨著跨境電商的蓬勃發展,越來越多的進口電子電器產品通過電商平臺進入中國市場。為規范市場秩序,**消費者權益,國家相關部門近期對進口電子電器產品的認證流程進行了重要調整。這些新規的實施將對電商平臺、進口商以及相關生產企業產生深遠影響。根據較新政策要求,所有通過電商渠道銷售的進口電子電器產品必須完成中國強
沙特SASO新規6月1日強制執行!LED燈帶能效標簽不更新將被海關扣留
沙特SASO新規6月1日強制執行!LED燈帶能效標簽不更新將被海關扣留 新規背景與影響沙特阿拉伯標準組織(SASO)近日發布較新通知,針對LED燈帶產品的能效標簽要求將于6月1日起全面強制執行。這一新規的出臺,標志著沙特**對節能環保產品監管力度的進一步加大,也意味著出口至沙特市場的LED燈帶企業將面臨更為嚴格的合規要求。根據新規要求,所有進入沙特市場的LED燈帶產品必須加貼符合較新標準的能效標
德國WEEE注冊2025新規:跨境電商電子產品合規要點在**貿易格局不斷變化的今天,電子產品跨境電商面臨著日益嚴格的合規要求。2025年,德國WEEE注冊新規即將實施,這對眾多企業來說既是挑戰也是機遇。作為一家擁有多年國際檢測認證經驗的技術服務,我們深知合規對于企業**化戰略的重要性。新規背景與核心變化德國作為歐洲較大的經濟體之一,始終走在環保立法*。WEEE(廢棄電子電氣設備)指令旨在減
公司名: 深圳市深檢檢測技術有限公司
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