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很多人不清楚FDA認證是怎么回事,其實是沒有FDA認證這個叫法的,FDA只是**規范和執行監督的,可以批準藥品上市等,但就是沒有FDA認證。國內說的FDA認證,實際上是FDA注冊,即提供產品和公司信息到FDA網上進行注冊一下。*二種是FDA測試,就是第三方根據FDA標準做測試。 FDA標準指的是什么,我國食品**行業也執行FDA標準嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思FDA標準指的是什么-FDA:美國
REACH211項物質清單_REACH211項內容REACH認證是歐盟化學認證,每年都會較新1-2次,20201月19日REACH SVHC清單又增加了2種物質,所以現在REACH認證測試211項化學物質。SVHC即Substance of Very High Concern(高度關注物質)的縮寫,是歐盟REACH法規下規定的一類有害物質。2008年10月28日,ECHA公布一批SVHC清單,共1
細菌廣泛分布于土壤和水中,或者與其他生物共生,在生態系統中扮演著重要的角色。在某些情況下,細菌會成為有害生物,威脅生態平衡和其它生物體的*。隨著社會的進步和人們生活水平的提高,人們越來越關注自身健康和環境*,為預防有害細菌對人體產生傷害,大量抗菌產品得到了廣泛的應用。由于生產工藝和原材料的差異,各種產品的抗菌性能參差不齊,抗菌、防霉、防螨是**產品質量的重要手段。? ?&n
1、美國FDA認證是沒有證書的,千萬別被某些報告申請要求公司忽悠了,實際上市場上看到的FDA證書,基本上都是報告申請要求公司自己頒發的服務證書,跟FDA沒一點關系。2、FDA認證類別里,分為醫療器械、食品、藥品、激光輻射產品、這其中醫療器械又分為I類器械、II類器械、III類器械。等級越高,危險系數越大。其中II類以上醫療器械,通過了FDA認證的話,才能算得上是通過了FDA認證,I類產品。僅僅只是在FDA做了一個
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