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技術文檔您必須保留證明您的產品符合 UK MDR 2002 要求的技術文檔。您必須在起草符合性聲明之前準備好此文檔。您必須將文檔保存至少 5 年,直至最后一個產品生產完畢。MHRA可以隨時要求查看文件。如果制造商需要有英國負責人,他們必須確保英國負責人保留一份技術文件的副本、一份合格聲明的副本以及(如果適用)相關證書的副本,包括任何修訂以及供MHRA檢查的補充資料。技術文檔必須涵蓋下面列出的所有方
2025 年 5 月 14 日,2025 年*二次醫療器械產品分類界定結果新鮮出爐啦!本次匯總的醫療器械產品分類界定結果一共有 366 個,各類產品數量分布如下:建議按照 Ⅲ 類醫療器械管理的產品有 73 個;建議按照 Ⅱ 類醫療器械管理的產品 148 個;建議按照 I 類醫療器械管理的產品 33 個;建議按照藥械組合產品判定程序界定管理屬性的產品 19 個(不過這部分僅給出按藥械組合管理的初步建
提交FDA 510(k)預市通知(Premarket Notification)需要準備詳細的材料,以證明醫療器械與已合法上市的“謂詞設備”(predicate device)具有實質等同性(Substantial Equivalence, SE)。以下是**材料清單及關鍵步驟:一、基礎信息申請表(FDA 3560表)申請人信息、設備分類、謂詞設備對比等。提交信(Cover Letter)簡要說明
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公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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