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粉底液FDA注冊第三方檢測報告,2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案(MoCRA)》的規(guī)定,美國FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊及產(chǎn)品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示,旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產(chǎn)品清單。 但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊;符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個負
折彎機MD認證深圳檢測機構(gòu),歐盟機械CE指令2006/42/EC中對機械的定義是:機械是指一個由非人力或其它動物力驅(qū)動的、裝有或被設(shè)計成可以裝有驅(qū)動系統(tǒng)的,由若干零部件組成的,且至少有一個零部件可以運動的,被設(shè)計用來完成特定用途的設(shè)備。一般生產(chǎn)加工用的機械基本上都機械指令2006/42/EC所覆蓋的產(chǎn)品范圍內(nèi)。 全部機械設(shè)備都需要有文檔變的風險評價,以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要
腮紅VCRP注冊新系統(tǒng)注冊,妝品的定義:預定用于揉搓、澆灌、噴灑或灑上、引入或擦拭于以清潔、美容、提升緊致度或改變外表的物品。化妝品種類:皮膚護理、香水、眼部化妝品、眼部外用化妝品、指甲產(chǎn)品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染發(fā)預處理、洗發(fā)燙發(fā)或護發(fā)品、除臭劑、剔須品、兒童產(chǎn)品。 工廠注冊:FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人,應(yīng)向美國FDA
搓絲機MD指令辦理周期,新指令與低電壓(LowVoltage)指令的區(qū)分不再根據(jù)“主要風險”(MainRisk),其中列出的六類電子和電氣產(chǎn)品由低電壓指令涵蓋,其他機械則由低電壓指令涵蓋電氣風險,但合格評定程序和投放市場耍求由機械指令掌控。 適用機械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風險性EN ISO12100。 B類
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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