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FDA注冊需要什么資料,如果一種化妝品是在零售的基礎上向消費者出售的,即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc),其標簽必須符合fda對非藥和化妝品成分標簽的規(guī)定。 化妝品進入市場前是否需要FDA認證:FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的
投影儀支架國推RoHS認證第三方檢測機構,ROHS作為我國法律規(guī)范體系中的一種,具有較強的可操作性,從開始實施之日起,就在全國范圍內生效。歐盟ROHS指令是歐盟**制定的法律,指令本身并不能直接實施,指令必須經(jīng)過各成員國轉換為本國相關法律以后,才可以在各成員國實施。因此,歐盟ROHS指令本身并不具備可操作性。只有轉換為各成員國的法律以后,才有可操作性。 由于重點管理目錄采用成熟一個放入一個的原則
空氣炸鍋UL報告需要什么資料,由ILAC ISO 17025標準認同的試驗室出具的文檔,確定您的產(chǎn)品已經(jīng)過檢測,并滿足相對應標準,UL認證標準有:卷發(fā)夾UL859,車載充電器UL2089, 移動電源UL2056,音頻商品 UL62368, 器UL 1 7,電熱水壺UL1082等。 UL報告只能在美國站使用嗎?并非如此,UL作為美國較*的安全認證機構之一,其*性和專業(yè)性**世界各地。如Amazo
電動平衡車CE檢測需要什么資料,EN 17128 Light motorized vehicles for the transportation of persons and goods and related facilities and not subject to typeapproval for onroad use Personal light electric vehicles (PL
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
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