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詞條說明
手套SVHC檢測報告認(rèn)證項目歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)
錫箔紙F(tuán)DA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu)
錫箔紙F(tuán)DA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)。4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名*官;三類器械為1名或2名*官,4-5個工作日 食品接觸物質(zhì)法規(guī):F
護(hù)手霜FDA注冊檢測內(nèi)容有哪些。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步更新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊
兒童用品美國CPSC認(rèn)證找誰辦理靠譜,美國站就要求所有兒童玩具和兒童產(chǎn)品必須提供 Children’s Product Certificate 兒童產(chǎn)品證書(簡稱 CPC 證書),CPC認(rèn)證類似于COC證書,在美國站上線與兒童相關(guān)的產(chǎn)品類別時,包括玩具,嬰童用品等會被要求出具CPC證書,否則不予銷售。雖然叫做“證書”,但CPC證書不由任何機(jī)構(gòu)簽發(fā),也*在部門歸檔,實質(zhì)上是由制造商/進(jìn)口商自行起
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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